zerwanie torebki stawowej w kostce

Izolacja komplementarnego klonu DNA dla antygenu mikrosomalnego tarczycy. Homologia z genem peroksydazy tarczycy.

Antygen mikrosomalny tarczycy (MSA) w autoimmunologicznej chorobie tarczycy jest białkiem o wielkości około 107 kD. Przeszukiwano ludzką bibliotekę cDNA tarczycy skonstruowaną w wektorze ekspresyjnym lambda gt11 z przeciwciałami monoklonalnymi anty-107-kD. Z pięciu otrzymanych klonów rekombinowane białko fuzyjne beta-galaktozydazy z jednego klonu (PM-5) zostało potwierdzone do reakcji z monoklonalną surowicą odpornościową. Komplementarną wstawkę DNA (cDNA) z PM-5 (0,8 kb) zastosowano jako sondę do analizy Northern blot w celu oszacowa...

Więcej »

Wykrywanie rodzinnego pierwotnego nadciśnienia płucnego za pomocą testów genetycznych

Rodzinna postać pierwotnego nadciśnienia płucnego została opisana i scharakteryzowana.1,2 Jej częstość występowania w populacji ogólnej wynosi od do 2 przypadków na milion osób i stanowi 6 procent z 187 przypadków pierwotnego nadciśnienia płucnego w rejestrze pacjentów z nadciśnieniem płucnym. National Institutes of Health.3. Histopatologiczne i kliniczne cechy rodzinnej postaci choroby są takie same jak w przypadku postaci sporadycznej. Rodzinne pierwotne nadciśnienie płucne jest dziedziczone jako cecha autosomalna dominująca z ni...

Więcej »

Szybka ekspresja fibronektyny w sercu królika po zawale mięśnia sercowego z reperfuzją i bez reperfuzji.

Ekspresję fibronektyny w procesie naprawczym po zawale mięśnia sercowego badano za pomocą dwóch protokołów okluzji wieńcowej u królika: trwała okluzja lub 3 h okluzji, po której następowała reperfuzja (zbyt późno na uratowanie). Znaleźliśmy szybki i postępujący wzrost ekspresji fibronektyny serca w rejonie zawału w komorze. Stężenie mRNA w stanie równowagi dla fibronektyny wzrosło odpowiednio 13- i 16-krotnie w zawałach stałych i reperfundowanych 1d po zawale. Immunologiczne wykrywanie białka za pomocą przeciwciała poliklon...

Więcej »

Prewencja i reagowanie na pandemię - wnioski z grypy H1N1 z 2009 r

Niekompatybilność między macierzystymi antygenami płytek krwi może powodować małopłytkowość alopatyczną płodu i noworodka.1,2. Najczęstszą przyczyną tego zaburzenia jest polimorfizm wpływający na antygen PlA (HPA-1), który wynika ze zmiany z cytozyny na tyminę w pozycji 196 gen glikoproteiny płytkowej IIIA. Powoduje to zastąpienie proliny leucyną przy aminokwasie 33 białka.3 Małopłytkowość aloimmunologiczna pojawia się, gdy przeciwciała przeciwpłytkowe u uczulonej matki PlA1- przenikają przez łożysko i powodują tromboc...

Więcej »
http://www.olejekkokosowy.net.pl 751#jak stosować pyłek kwiatowy , #na zatrzymywanie wody w organizmie , #najsilniejsze leki nasenne , #czym się różni mózg kobiecy od męskiego , #ginekolog medicover , #okulista sosnowiec teatralna , #hipnoza forum , #pas talia , #pieczenie na folii aluminiowej , #kwiaty klonu ,